首都之窗
12345
您所在位置: 安全信息 > 产品召回 > 医疗器械召回

Instrumentation Laboratory Co.仪器实验室公司对全自动凝血分析仪 Coagulation Instrument 主动召回

发布时间: 2019年01月03日     来源:

  沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 报告,由于 ACLTOP系列凝血分析仪上的测试参数强制性升级到P-16.6.00 的原因, Instrumentation Laboratory Co.仪器实验室公司 对其生产的 全自动凝血分析仪 Coagulation Instrument(注册或备案号:国食药监械(进)字2014第2402932号, 国械注进20182401768,国械注进20162401989)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

浏览次数:
字体:
友情链接: 首都之窗 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 北京禁毒在线

关于我们|网站地图|联系我们

政府网站标识码:1100000169 京公网安备110102000155ICP备案编号:京ICP备14005922号-1

主办单位:北京市市场监督管理局