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美国NuVasive Inc., 对椎间融合器主动召回

发布时间: 2019年01月24日     来源:

  北京英普朗特科贸有限公司 报告,由于 在国家医疗器械抽检中发现,产品尺寸不符合要求的原因, 美国NuVasive Inc., 对其生产的 椎间融合器(注册或备案号:国械注进20153460649)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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