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日本尼德克株式会社 对 角膜内皮显微镜 主动召回

发布时间: 2019年02月02日     来源:北京市药品监督管理局

  日本尼德克株式会社北京代表处 报告,由于 该产品发射的电磁波超出了EMC规格标准,故进行自主修改的原因, 日本尼德克株式会社 对其生产的 角膜内皮显微镜(注册或备案号:国械注进20172221922)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  

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