首都之窗
12345
您所在位置: 安全信息 > 产品召回 > 药械召回

北京东杰华医医疗器械有限公司对中频治疗仪主动召回

发布时间: 2019年10月08日     来源:北京市药品监督管理局

  北京东杰华医医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的中频治疗仪(识别信息(如批号):2018DH02)所检项目中6.1q)不符合YZB/京0954-2013注册产品标准要求,6.1n及设备标记耐久性不符合YZB/京0954-2013注册产品标准要求和GB9706.1-2007国家标准要求等原因,北京东杰华医医疗器械有限公司对其生产的 中频治疗仪(注册或备案号:京械注准20152260012)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

浏览次数:
字体:
友情链接: 首都之窗 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 北京禁毒在线

关于我们|网站地图|联系我们

政府网站标识码:1100000169 京公网安备110102000155ICP备案编号:京ICP备14005922号-1

主办单位:北京市市场监督管理局