北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示(第197号)

发布时间: 2017年10月24日

        根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,萌蒂(中国)制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,现予公示,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2017年10月24日至2017年11月06日。如无异议,我局将依法对企业申请事项进行行政审批。

        监督电话:010-83979503

        传    真:010-83560728

        地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

        邮    编:100053

        电子邮箱:ypscjgc@bjfda.gov.cn

        特此公示。

北京市食品药品监督管理局

2017年10月24日

附件:

药品GMP认证审查目录(第197号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

(京)[2017]38-13-39

萌蒂(中国)制药有限公司

北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街1320号厂房:片剂、进口药品分包装(片剂)

2017829日至2017831

毕元、王辉、杨兆慧、郭婧

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