北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示(216号)

发布时间: 2018年05月08日     来源:

根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,北京万生药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,现予公示,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2018年05月08日至05月21日。如无异议,我局将依法对企业申请事项进行行政审批。

监督电话:010-83979503

传    真:010-83560728

地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

邮    编:100053

电子邮箱:ypscjgc@bjfda.gov.cn

特此公示。

北京市食品药品监督管理局

2018年05月08

附件:

药品GMP认证审查目录(第2号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

(京)[2018]38-13-9

北京万生药业有限责任公司

河北省沧州市临港经济技术开发区西区,经五路以东:原料药(盐酸曲美他嗪)。

2018年04月11日至04月13日

黄志成(组长)、孙晓芳、王颖。

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